Zero Background pTOPO-Blunt Cloning Kit-TOPO克隆载体-Genenode|君诺德公司

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Zero Background pTOPO-Blunt Cloning Kit

Zero Background pTOPO-Blunt Cloning Kit 零背景pTOPO-Blunt平末端克隆试剂盒

产品编号：V6003

产品规格：20T*10μL/60T*10μL

产品价格：620/1660

包装：包

储存条件：-20℃

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Zero Background pTOPO-Blunt Cloning Kit

零背景pTOPO-Blunt平末端克隆试剂盒

包装规格：

编号	产品名称	规格	价格
V6003-20	Zero Background pTOPO-Blunt Cloning Kit	20T*10μL	620
V6003-60	Zero Background pTOPO-Blunt Cloning Kit	60T*10μL	1660

产品介绍：

本制品和传统的T4连接酶原理不同，它利用了Topoisomerase可以在瞬间（几秒钟-几分钟）、高效（接近100%）连接DNA片段的原理。
1. 可以在瞬间（几秒钟-几分钟）完成连接。
2. 无需冰浴和热休克，室温5分钟内完成转化；无需1小时复苏，只需37℃10分钟复苏便可以涂板。从连接到涂板只需15-20分钟。
3. 无自连、零背景，无需繁琐蓝白斑筛选，见到长出的克隆便是有插入的（接近100%）。
4. 可以连接长达10kb片段（即使连接5kb片段，挑10个菌落，至少8个是有插入的），是一种简单、快速、零背景免筛选的TOPO 平末端克隆载体。
本制品在克隆插入位点两侧不含多克隆酶切位点，需要在PCR扩增引物上导入合适的酶切位点。此时如果使用PCR扩增引物导入的酶切位点进行DNA酶切时，酶切反应将不会受到T载体上其它多克隆酶切位点上的限制酶影响，可以大大提高酶切效率，增加亚克隆成功率。

产品存储：－20℃储存，至少6个月内不影响使用效果。

注：本TOPO载体连接体系是按照10ml计算，如果按照其它公司产品5ml计算，实际使用次数可以增加一倍，20次实际可用40次。
测序可以采用 M13F/M13R通用引物测序（见后面图谱）

操作步骤：
1.连接反应的准备：
PCR引物不能磷酸化。使用扩增产物是平末端的高保真聚合酶系列扩增（如Pfu、Vent、Phusion DNA Polymerase）。 PCR产物（仅有目的条带、无非特异条带和引物二聚体）可直接进行连接反应，无需纯化，否则建议胶回收纯化（货号：DR01)。如果是以质粒为模板的PCR产物则最好进行纯化，因为模板质粒也可能长出菌落（但不是想构建的目的载体）。

2.连接反应：
1)室温（20℃-30℃）按照如下体系操作（10ml体系）：

纯化后的PCR产物/或者1ul 1kb control	0.5-8ul
pTOPO-Blunt Vector	1ul
10 ´ Enhancer	1ul
灭菌水	Xul
总体积	10ul

加完试剂后，用移液器轻轻吹打混匀或者轻弹管底混匀，低速瞬时离心收集所有液体在离心管底，注意此步骤不能在冰上进行，只能在室温（20℃-30℃）进行。
注：如果使用5ml体系连接，各成分按照比例减半使用，使用次数可以加倍。
不同大小插入片段的推荐用量：

插入片段大小（bp）	最佳用量（ng）
100-1000	20-50
1000-2000	50-100
2000-5000	100-200

2)室温（20℃-30℃）连接5分钟。
本载体推荐室温5分钟完成连接（不要超过5分钟），但在很多情况下连接1-2分钟已经可以得到足够多的转化子。
3)连接产物可直接转化感受态细胞或贮存于-20℃。
如尚未准备好感受态细胞，可以将连接产物短时间置于冰上备用。

3.转化：
1)50-100ml感受态细胞，置于室温解冻，完全解冻后（约1分钟左右）轻掸几次将细胞均匀悬浮。
2)加入5ml连接液(最多可全部加入，只要体积不超过感受态细胞体积的1/10)，轻轻混匀，室温放置5分钟。
根据我们的经验，本公司载体使用商品化的感受态细胞不需要冰浴和热休克、室温放置5分钟便可获得足够多转化子，如果实验室自制感受态细胞或者效率较低时，可以按照标准程序进行。
3)加300-500ml LB或者SOC培养基(不含抗生素)，37℃ 180 rpm振荡培养10分钟。
根据我们的经验，一般可以直接将培养基（事先平衡至室温）加入感受态细胞的1.5 ml 离心管，盖上离心管盖，水平固定在振荡培养箱中振荡培养复苏即可，不需要转移到试管培养复苏。
一般商品化的感受态细胞不超过2kb插入片段情况下，10分钟复苏可以得到足够多转化子，如果使用实验室自制的感受态或者插入片段长转化子少的情况下可以提高复苏时间到30-60分钟以得到更多的转化子。

4)取200ml菌液涂板，培养过夜（如果预计转化子少，为得到较多克隆，4000 rpm 离心1 min，吸弃掉部分上清，保留100-150ml，轻弹悬浮菌体，取全部菌液涂板）

4.转化子的筛选鉴定：
本制品阳性率相当高，一般情况下，可以达到所见即所得，只要是长出来的菌落正常（不是污染的杂菌，转化子数量也不算太少），基本就包含插入。因此插入片段不超过2-3kb的情况下可以不用鉴定直接挑1-2个菌去测序。
1).用上述培养的白色菌落的菌液抽提质粒，插入片段较大的情况下，直接跑电泳看质粒大小就直接能鉴定出有插入的质粒，还可用EcoR I/Ecor V双酶切释放插入片段或用其它合适的酶切，琼脂糖凝胶电泳检查片段大小，确定是否含有目的片段。
2).挑取菌落直接进行PCR检测（可参见分子克隆第3版本或者咨询我们）。
3).用通用M13F/M13R引物测序来确定是否含有目的克隆。

pTOPO-Blunt载体图谱：

pTOPO-Blunt载体通用测序引物序列：
M13F: TGTAAAACGACGGCCAGT
M13R: CAGGAAACAGCTATGACC

pTOPO-Blunt载体多克隆位点序列：

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